公告 

经双方友好协商，芬兰必欧瀚集团正式授权合肥曼迪新药业有限责任公司成为必欧瀚集团产品——“胃粘膜血清检测试剂”及软件中国地区总经销商。

特此公告！ 

                               合肥曼迪新药业有限责任公司

                                      2013-5-16 

芬兰必欧瀚集团简介

芬兰必欧瀚集团成立于1988年，是一家在全球经营生物技术的公司。“创新医疗保健”是集团的使命。集团旨在承担一定的社会责任，专业开发应用于医学领域的新技术和分析系统，加快促进医学研究和疾病诊断，达到预防疾病、减少人类疾苦和经济损失、提高和改善人们的生活质量的目的。集团承诺承担社会责任并有义务传播关于人类1类致癌原的知识。在此基础上，集团不断创新和研发新产品来服务于人类。

必欧瀚的总部设在赫尔辛基，集团在中国、意大利和英国均设有子公司。自1999年以来，必欧瀚的序列B股 (BIOBV)已在纳斯达克-OMX赫尔辛基证券交易所Oy 小板/医疗保健行业上市。

胃粘膜血清监测试剂GastroPanel介绍

芬兰必欧瀚已开发了GastroPanel（血清四项联合检测）生物标记物试验，这是用于幽门螺杆菌感染或胃粘膜损害或功能障碍（萎缩性胃炎）筛查和诊断的唯一的血液样品检查。与目前仍在使用的幽门螺杆菌感染检查（13C尿素呼气试验和大便抗原试验）不同，GastroPanel试验能可靠地检测幽门螺杆菌感染、萎缩性胃炎（一种典型无症状的疾病）和有关风险（包括癌症）。

2002年4月，欧洲幽门螺杆菌研究小组的《马斯特里赫特IV共识报告》，推荐血液样品生物标记物试验是胃粘膜疾病和有关风险疾病诊断的可靠方法。研究人员推荐生物标记物试验用于：幽门螺杆菌感染的诊断和随访，特别是萎缩性胃炎（萎缩性胃炎能引起胃酸缺乏）以及无症状患者的筛查。该报告同时还强调幽门螺杆菌根治疗法无法治愈癌症前期胃疾病的事实，这也是为什么医生推荐中度或重度萎缩性胃炎患者要2至3年进行一次胃镜检查和活组织检查的原因。在没有进行胃镜检查和活组织检查时，萎缩性胃炎（癌症前期疾病）及其在胃部的位置只能采用GastroPanel生物标记物试验进行确诊。

国际健康胃倡仪工作组的16位胃肠道专家（来自12个国家）均达成一致结论。在无症状患者和腹部不适患者中，生物标记物试验可用于确诊和筛查萎缩性胃炎和相关风险。根据该工作组的说法，与仍在使用的幽门螺杆菌检查试验不同，GastroPanel生物标记物试验能可靠地诊断出无酸性萎缩性胃炎。借助于GastroPanel试验，患者可以进行适当的其它胃项目检查、治疗。同时，它也能可靠地诊断出胃“健康”患者（即没有幽门螺杆菌感染和/或萎缩性胃炎的患者）。

另据2009年10月的国际癌症研究机构（世界卫生组织的癌症研究机构）发表的声明称：酒精性饮料中所含的乙醛和酒精在人体内分解产生的乙醛是1类致癌原，和幽门螺杆菌、石棉、甲醛和苯一样具有致癌性。GastroPanel生物标记物试验能可靠地检测胃酸缺乏，而胃酸缺乏是胃癌和食管癌出现的重大风险因素。研究表明，来自口腔的微生物能在无酸胃中生存繁殖，分解糖和乙醇产生致癌性的乙醛。基因研究也同时表明，乙醛是胃癌和食管癌的重大风险因素之一。